Video: 2-aastasest Downi sündroomiga tüdrukust sai Ühendkuningriigi suurima rõivapoodide keti nägu
2024 Autor: Richard Flannagan | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-16 00:03
Kui Vicki ja Eddie ütlesid, et nende lapsel diagnoositi Downi sündroom, ei olnud nende kurbusel lõppu. Neile tundus, et see on lause, see tähendab, et nad ei saa kunagi oma tütrega normaalselt suhelda ja ta ei suuda kunagi eluga kohaneda. Selle asemel võib aga Suurbritannia suurima rõivakaupluse reklaamides näha väikese Lily portreesid - ja seda sündmust tähistavad vanemad sama palju kui tütart.
Kui Vicki Beddall oli veel rase, tehti talle rutiinne test Downi sündroomi tekkimise võimalikkuse kohta ja talle öeldi, et risk on minimaalne. Seetõttu olid Vicki ja tema abikaasa Eddie šokeeritud, kui nende vastsündinud tütre diagnoosist vanematele räägiti. "Kogu maailm on tuhmunud, meile tundus, et elu on muutunud ja see pole kunagi see, millest unistasime. Ja see on tõesti muutunud - aga paremuse poole! Meie tütar tõi meie ellu valgust!" - ütleb Vicki.
"Tavalise lapsega pole teil mõnikord aega muutusi jälgida - kõik juhtub nii kiiresti. Kuid Lilyga tähistame iga arengusammu: iga naeratus või samm on meie jaoks väga oluline. Ja ma armastan teda kogu südamest, "lisab Eddie.
Nüüd oskab Lily öelda 15 sõna ja seletada liigutustega veel 60 sõna. Muidugi pidid Lily vanemad leppima sellega, et osa tütre ootustest ei täitu kunagi, kuid mõnes aspektis on ta samasugune laps nagu kõik teisedki. "Ta üllatab mind iga päev, iga päev naerame koos." Eelmisel sügisel sai paar kõne modelliagentuurist. Kohalik rõivabränd Matalan võttis Bedali perega ühendust heategevusorganisatsiooni "Upwards with Downs" kaudu. Nad valisid oma kevad / suvi 2017 lastekollektsiooni näoks Lily ja beebi portreed saab nüüd näha brändi kõigis 217 kaupluses!
Muidugi on Lily vanemad väga õnnelikud, et Lilyl on võimalus tõestada teistele inimestele, et sotsiaalsed eelarvamused Downi sündroomiga inimeste suhtes on sageli valed. "Downi sündroom ei ole sageli see, mida inimesed ootavad. Jah, mõnikord on see raske, kuid kogu elu pole kerge ja Lily on endiselt vaid kaheaastane," ütleb Vicki. "Tal on palju sõpru ja ta mängib nendega nagu ülejäänudki. Oluline on murda stereotüüpe ja näidata, et ilu võib võtta mis tahes kuju, suuruse ja potentsiaali."
Lugege meie artiklist Venemaa ainsa "päikselise" tantsija Leysan Zaripova kohta "Kuidas Downi sündroomiga tüdruk teeb oma unistused teoks."
Soovitan:
Downi sündroomiga lapsed kui maailmakuulsate filmide kangelased
Et tuletada inimestele meelde, et puudega inimeste suhtes on vaja sallivust, on fotograaf Soela Zani loonud imeliste tööde sarja. Need on maailmakuulsate maalide originaalsed fotorekonstruktsioonid. Tsükli kangelased on Downi sündroomiga lapsed
Downi sündroomiga tüdruk osaleb New Yorgi moenädalal: 10 uut fotot ebatavalisest modellist
Sõna otseses mõttes kuu aega tagasi kirjutas veebimeedia, et 18-aastane Downi sündroomiga Austraalia modell Madeline Stuart sõlmis oma esimese suurema lepingu. Ja täna on juba ilmunud uudised tema debüüdi professionaalsest edust: sel sügisel osaleb tüdruk New Yorgi moenädalal. Taas demonstreerib ta oma eeskujuga: miski pole võimatu, kui seate eesmärgi ja teete kõik selleks, et seda saavutada
Ema rõõm Anette ja Charlotte: kuidas Downi sündroomiga kaksikud kogu maailma võlusid
Kui Rachelile (39) ja Codyle (32) öeldi, et nad saavad kaksikud, olid nad lihtsalt õnnelikud. Tõsi, teine uudis, millest neile ultrahelis teatati, tekitas abikaasades suurt muret: tüdrukutel on südamepuudulikkus, mis tähendab, et nad vajavad operatsiooni. Kuid tõsiasi, et beebidel on suure tõenäosusega Downi sündroom, ei häirinud nende vanemaid üldse. Alates tüdrukute sünnist ei ole Rachel Prescott Oregonist kunagi tänanud Jumalat, et ta on talle nii armsad tütred saatnud, ja oma ajaveebi
Kaotanud 20 kg, otsustas 18-aastane Downi sündroomiga tüdruk modelliks hakata
18-aastase austraallase Madeline Stuarti lugu lasi interneti sõna otseses mõttes õhku. Downi sündroomiga tüdruk ei ole oma haigusest hoolimata mitte ainult täielikult elama õppinud, vaid tal on ka ambitsioonikad tulevikuplaanid. Kaotanud tervisliku toitumise ja vormisoleku kaudu 20 kg, otsustas ta saada modelliks
Downi sündroomiga tüdrukust sai kaane nägu: 13 uut fotot päikesemudelist
Alles hiljuti kirjutasime Madeline Stuartist, 18-aastasest Downi sündroomiga Austraalia naisest, kes unistas moemodelliks saamisest. Ja nüüd on eesmärk täidetud! Maddie sõlmis oma esimese suurema lepingu ja temast sai Ameerika naiste spordirõivaste kaubamärgi Manifesta nägu, mis on suunatud igasuguse kuju, suuruse ja tüübi naistele