Süüria tudeng uhke Downi sündroomiga isa üle, kes teda kasvatas

2024 Autor: Richard Flannagan | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-16 00:03

Väikese Süüria küla Issa perekonna lugu levis mõne päevaga üle maailma. Sader on 21 -aastane, ta õpib arstiteaduskonna instituudis. Hiljuti rääkis tüüp oma Twitteri lehel ebatavalisest Downi sündroomiga isast ja sai äkki kuulsuseks. Fakt on see, et selle geneetilise häirega meestel on lapse saamise tõenäosus väga väike ja tänapäeval teavad teadlased vaid mõnda sellist näidet. Kuid peamine pole sel juhul isegi see, vaid õnn, millega on küllastunud kõik Issa perekonna fotod: - kirjutab Sader.

Al-Bayda on väike küla Süüria loodeosas, kus elab vaid umbes tuhat inimest. Need territooriumid on ajalooliselt kristlikud ja kuuluvad Kreeka kiriku Antiookia patriarhaati, seega on enamik inimesi siin õigeusu kristlased. Nii väikeses ühiskonnas tunnevad kõik muidugi üksteist kuni seitsmenda põlvkonnani. Ilmselt saate neilt inimestelt õppida tõelist suuremeelsust ja avameelsust. Nendes kohtades sündinud ja kasvanud Jad Issa erines eakaaslastest sünnist saati, kuid geneetika džunglisse laskumata hindasid kõik teda nende omaduste järgi, mis olid noormehel palju paremini arenenud kui enamik inimesi - lahkus, täpsus, pühendumus, lihtsus ja avatus. Kõik teadsid teda väga tööka noormehena, seetõttu, kui Jud suureks kasvas ja tüdrukule abieluettepaneku tegi, reageerisid tema pere ja kõik tema ümber olevad inimesed sellele suurepäraselt. Pruudi valiku kiitsid heaks kõik külaelanikud. Keegi ei imestanud, miks ta nõustus.

Kaks aastat hiljem juhtus tõeline ime, peresse ilmus väike Sader. Statistika kohaselt võib umbes pooled Downi sündroomiga naistest emaks saada ja tõenäosus, et laps pärib 21. kromosoomis geneetilise patoloogia, on muide alla 50%, seega tuleb selliseid juhtumeid, kuigi harva, ette. Kuid meestega on kõik keerulisem. Neist ainult üks sajast on põhimõtteliselt võimeline isaks saama, kuid arvestades seda, kui haruldased sellised abielud on, on selliste juhtumite statistika praktiliselt null.

Kuid vastupidiselt kõigile arvutustele sai Issa perekond selle uskumatu saatuse kingituse. Judist sai imeline isa. Hoolimata asjaolust, et mehel tekkisid terviseprobleemid, sai ta töö veskis, et toetada laialivalguvat perekonda. Omanik oli rahul tegevjuhiga, kes tegi lihtsat tööd - pühkis põrandaid, valas teravilja, kuid tegi seda alati uskumatult korralikult. Täna teeb täiskasvanud Sader nalja, kui imelise karjääri tema isa tegi, ja nende sõnade taga peitub tohutu tänu lapsele, kes on kogu oma elu näinud oma vanemate armastust ja hoolivust.

- räägib mehele oma lapsepõlvest.

Sader õpib praegu meditsiinikoolis kolmandat kursust ja plaanib saada hambaarstiks. Ta tunnistab, et just isa inspireeris teda haridust omandama ja tegi kõik, et poja unistus teoks teha:

Lapsepõlve kohta ütleb Sader, et tal ei tulnud pähegi häbi oma isa pärast, sest keegi ei kiusanud teda - külas peetakse Jada tavaliseks inimeseks, noh, võib -olla on tal oma omadused. Kõik austavad teda kui pereisa ja mitte ilma põhjuseta tegi mees tõesti kogu oma elu oma lähedaste heaks ja poeg, maineka ülikooli tudeng, on selle kinnituseks.

Perefotod näitavad, et selles peres valitseb armastus ja vastastikune lugupidamine. Peagi valmib üksikasjalik dokumentaalfilm Issa perekonnast, kuid vahepeal on nad tänu internetile saanud tuntuks ka väljaspool oma küla. Selliseid näiteid on maailmas väga vähe, kuid Sader hakkas neid otsima ja oma lehel teavet avaldama. Tänu sellistele lugudele muutub meie ühiskond tasapisi paremaks: me ei lukusta enam “erilisi lapsi” eriasutustesse, nagu see oli 20. sajandi keskel; Möödas on paljudes riikides varem kehtinud programmid Downi sündroomiga ja võrreldava puudega inimeste sunniviisiliseks steriliseerimiseks; solvav termin "mongolism" on kadunud meditsiiniväljaannetest ja kõnest - nii nimetati seda sündroomi kuni 1961. aastani selle omavate inimeste silmade eripärase struktuuri tõttu.

Enamik kaasaegseid inimesi saab aru, et see sündroom pole isegi haigus, kuid oleks ka ebaõiglane teeselda, et negatiivsel poolel pole probleeme. Inimese enda ja tema lähedaste jaoks on sellised "omadused" igal juhul tohutu proovikivi, sest me räägime lapse vaimsest alaarengust, kuigi tänapäeval arvatakse, et selle tase sõltub tugevalt ametist. Enamikul juhtudel on neil lastel kõnehäired, paljud kannatavad teiste kaasuvate haiguste all. Kuigi meditsiin ei seisa paigal. Kui varem ennustati, et sellised lapsed elavad mitte kauem kui 25 aastat, siis täna on see näitaja statistika kohaselt tõusnud 50 -ni. Ja näiteks Brasiilias elab João Joao Batista - vanim Downi sündroomiga inimene, ta on 71 -aastane.

Samasugune statistika selles küsimuses on aga kategooriline. Tema andmetel katkestab täna enam kui 90% arenenud riikide naistest sellise geneetilise kõrvalekalde kohta varases staadiumis teada saanud raseduse. Sellest saab eraldi aruteluteema. Igasuguse elu säilitamise pooldajad nimetavad seda lähenemist kaasaegseks eugeenikaks ja nende vastased räägivad vastutusest teiste pereliikmete ees:

(Claire Rainer, Downi sündroomi ühingu juht)

Sader Issal on selles küsimuses oma arvamus:

Ilmselt on see üks neist problemaatilistest teemadest, milles ma kindlasti ei tahaks kohtunik olla, eriti enda jaoks. Muidugi on Süüria õpilane nii optimistlik, sest tema perekonnalugu on "õnneliku lõpuga muinasjutt". Ja see sai teoks ainult tänu sellele, et ühiskond, mis ümbritses tema "erilist" isa lapsepõlvest, tõesti kohtles teda soojalt ega seadnud oma ebatavalisele liikmele ülehinnatud ülesandeid. Alles selle lähenemise kaudu sai Jud sellest täieõiguslikuks osaks.

Lugege edasi, kuidas 2-aastasest Downi sündroomiga tüdrukust on saanud Ühendkuningriigi suurima rõivapoodide keti nägu.