
Video: Ema rõõm Anette ja Charlotte: kuidas Downi sündroomiga kaksikud kogu maailma võlusid

2023 Autor: Richard Flannagan | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-07-29 10:46

Kui Rachelile (39) ja Codyle (32) öeldi, et nad saavad kaksikud, olid nad lihtsalt õnnelikud. Tõsi, teine uudis, millest neile ultrahelis teatati, tekitas abikaasades suurt muret: tüdrukutel on südamepuudulikkus, mis tähendab, et nad vajavad operatsiooni. Kuid tõsiasi, et beebidel on suure tõenäosusega Downi sündroom, ei häirinud nende vanemaid üldse. Alates tüdrukute sünnist pole Rachel Prescott Oregonist lakkamatult tänanud Jumalat, et ta on talle nii armsad tütred saatnud, ning tema ajaveeb sotsiaalvõrgustikus, mis on pühendatud „päikeseliste kaksikute” elule, kogub üha rohkem fänne kogu maailmas … …

Sel ajal oli Prescotti paaril juba kaks eelkooliealist poega, kuid paar soovis väga kolmandat last. Rachel palvetas tulihingeliselt päevast päeva ja Cody tühistas varem planeeritud vasektoomia.
- Pärast rasedustestide positiivsete tulemuste nägemist puhkesin ma tänutundega nutma, meenutades heldimusega oma eelmist rasedust ja võimalust neid väärtuslikke hetki uuesti läbi elada. Ma igatsesin nautida iga tuttavat sammu teel meie niigi hellitatud lapsega kohtumisele, - meenutab Rachel.
Kui Doppleri ultraheliuuringu tulemused näitasid tohutut rasedust, olid Rachel ja tema abikaasa rõõmsad. Kaks last? See nõuab elustiilis tõsiseid kohandusi, vaja on veel ühte turvatooli, kuid muidu on see isegi suurepärane, sest pere oli üsna suur - neli inimest ja koer. Teise ultraheli tulemused ei olnud nii optimistlikud: arstid olid sunnitud teavitama vanemaid, et mõlemal tüdrukul on kaasasündinud südamehaigus ning prognooside kohaselt vajavad nad kohe pärast sündi avatud südameoperatsiooni. Lisaks on suur tõenäosus, et imikutel on Downi sündroom.

- Sukeldusime põnevil kõike, mis on seotud selle fraasiga - "Downi sündroom". Vaatasime igasuguseid telesaateid, uurisime selliste laste tulevasi suvelaagreid. Oma pikkade unetute ööde ajal lugesin Downi sündroomi käsitlevat raamatut raamatu järel ja muutusin seal kirjutatu pärast üha kurvemaks: iga kirjandusteos oli variatsioon teemal: lein, võitlus ühiskonda kaasamise pärast, sotsiaalsed ja perekondlikud probleemid ja igasuguseid meditsiinilisi tüsistusi, - meenutab Rachel, - lühikese aja jooksul mõistsin, et meie näiliselt progressiivses ühiskonnas on inimõigused ja psühholoogiline tugi Downi sündroomiga inimestele parimal juhul primitiivne, kuid üldiselt pole olemas.

Nagu Rachel kinnitab, ei muutunud elu pärast tüdrukute sündi üldse õudusunenäoks, millega teised nende ümber hirmutasid. Esiteks oli ainult ühel beebil südamepuudulikkus. Kuue kuu vanuselt läbis ta edukalt operatsiooni.

Ja teiseks, toredad tütred, kellele nende vanemad panid nimeks Anette ja Charlotte, tõid perekonnale nii palju õnne, et Rachel lihtsalt ei suutnud seda kogu maailmaga jagada. Tema ajaveeb sotsiaalvõrgustikus on täis võluvate beebide fotosid, mille vaatamisel on võimatu naeratust tagasi hoida.

"Nad on tõesti kõige ilusamad!", "Kaks nukku", "Teie kaksikud on uhked", "See foto sulatas mu südame" - kasutajad üle maailma kirjutavad Rachelile.

"Kaksikute vähendamise emal", nagu Prescott end blogis nimetab, on kümneid tuhandeid tellijaid ning Anette ja Charlotte'i fännide arv kasvab iga päevaga.

Fotod ja videod näitavad, kui aktiivsed ja emotsionaalselt täidavad nende elu on ema, isa, kaksikud ja nende vanemad vennad. Perekond reisib, käib puhkusel, külastab. Väikesed tüdrukud on huvitatud maailma tundmaõppimisest, armastavad mängida oma suure koeraga ja jäävad Racheli sõnul oma eakaaslastega arengust vaid pisut maha. Ja kõigil fotodel säravad vanemate näod õnnest.


- Mu tütred puudutavad jätkuvalt teiste inimeste südameid, pannes mind värisema. Saan kirju vanematelt, kes pärast meie loo lugemist ja nende nakatavate naeratuste nägemist kogesid emotsionaalset üleminekut hirmust lootusele, - ütleb "päikeseliste tüdrukute" ema. - Väikesed õpetavad meile palju: tulevased vanemad, õpetajad, meditsiinitöötajad ja nii edasi. Oma ilusate kaksikutütarde sünniga oleme abikaasaga avastanud oma elus uue taseme rõõmu ja kirge. Inspireerituna püüame kustutada kõik negatiivsed uskumused Downi sündroomi kohta ning teisendada teiste hirm ja lein rõõmuks ja rõõmuks. Anette ja Charlotte on hämmastava iluga ning me soovime seda maailmaga jagada!

Teema jätkamiseks lugege: Kindral de Gaulle ja tema "eriline" tütar Anna: Nähtamatu side, mis püsis ka pärast surma
Soovitan:
Downi sündroomiga lapsed kui maailmakuulsate filmide kangelased

Et tuletada inimestele meelde, et puudega inimeste suhtes on vaja sallivust, on fotograaf Soela Zani loonud imeliste tööde sarja. Need on maailmakuulsate maalide originaalsed fotorekonstruktsioonid. Tsükli kangelased on Downi sündroomiga lapsed
Downi sündroomiga tüdruk osaleb New Yorgi moenädalal: 10 uut fotot ebatavalisest modellist

Sõna otseses mõttes kuu aega tagasi kirjutas veebimeedia, et 18-aastane Downi sündroomiga Austraalia modell Madeline Stuart sõlmis oma esimese suurema lepingu. Ja täna on juba ilmunud uudised tema debüüdi professionaalsest edust: sel sügisel osaleb tüdruk New Yorgi moenädalal. Taas demonstreerib ta oma eeskujuga: miski pole võimatu, kui seate eesmärgi ja teete kõik selleks, et seda saavutada
Kaotanud 20 kg, otsustas 18-aastane Downi sündroomiga tüdruk modelliks hakata

18-aastase austraallase Madeline Stuarti lugu lasi interneti sõna otseses mõttes õhku. Downi sündroomiga tüdruk ei ole oma haigusest hoolimata mitte ainult täielikult elama õppinud, vaid tal on ka ambitsioonikad tulevikuplaanid. Kaotanud tervisliku toitumise ja vormisoleku kaudu 20 kg, otsustas ta saada modelliks
Downi sündroomiga tüdrukust sai kaane nägu: 13 uut fotot päikesemudelist

Alles hiljuti kirjutasime Madeline Stuartist, 18-aastasest Downi sündroomiga Austraalia naisest, kes unistas moemodelliks saamisest. Ja nüüd on eesmärk täidetud! Maddie sõlmis oma esimese suurema lepingu ja temast sai Ameerika naiste spordirõivaste kaubamärgi Manifesta nägu, mis on suunatud igasuguse kuju, suuruse ja tüübi naistele
Süüria tudeng uhke Downi sündroomiga isa üle, kes teda kasvatas

Väikese Süüria küla Issa perekonna lugu levis mõne päevaga üle maailma. Sader on 21 -aastane, ta õpib arstiteaduskonna instituudis. Hiljuti rääkis tüüp oma Twitteri lehel ebatavalisest Downi sündroomiga isast ja sai äkki kuulsuseks. Fakt on see, et selle geneetilise häirega meestel on lapse saamise tõenäosus väga väike ja tänapäeval teavad teadlased vaid mõnda sellist näidet. Kuid peamine pole antud juhul isegi see, vaid see