Video: Downi sündroomiga tüdruk osaleb New Yorgi moenädalal: 10 uut fotot ebatavalisest modellist
2024 Autor: Richard Flannagan | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-16 00:03
Sõna otseses mõttes kuu aega tagasi kirjutas veebimeedia, et 18-aastane austraallane Downi sündroomi mudel Madeline Stuart sõlmis oma esimese suurema lepingu. Ja täna on juba ilmunud uudised tema debüüdi professionaalsest edust: sel sügisel osaleb tüdruk New Yorgi moenädalal. Taas demonstreerib ta oma eeskujuga: miski pole võimatu, kui seate eesmärgi ja teete kõik selleks, et seda saavutada.
Madeline Stewart on teine Downi sündroomiga mudel, kes osaleb sarnasel üritusel. Ja esimene ebatavaline modell moenädala poodiumil ja eeskujuks paljudele sarnaste probleemidega tüdrukutele oli Jamie Brewer. Ta suutis karjääri teha mitte ainult modellina, vaid ka näitlejana - ta mängis muusikalides, teleseriaalides, komöödiaetendustes ja sai kuulsaks tänu Ameerika õuduslugude sarjale.
Jamie Brewer on ka Downi sündroomiga inimeste õigusi kaitsvate kogukondlike organisatsioonide aktivist. Sarnaselt temale üritavad Madeline Stewart ja tema ema Roseanne mitte ainult isiklikku edu saavutada, vaid ka kogu maailmale tõestada, et selliseid inimesi ei saa pidada alamateks.
Madeline Stewarti ema kordab pidevalt: „Modelleerimine on lihtsalt viis sõnumi edastamiseks. Ma arvan, et tal õnnestus just seepärast, et see lugu ei puuduta ainult meid. See räägib kõigi inimeste võitlusest, kes on enamikust kuidagi erinevad, õiguse eest olla armastatud. " Küsimusele, millist reaktsiooni nad teistelt ootavad, vastas Roseanne: "Ma tahaksin, et inimesed võtaksid vastu, armastaksid ja näitaksid üles headust."
Madeline Steert tegi tõesti palju - ta muutis traditsioonilisi ilukäsitlusi ja pani puuetega inimesed uskuma, et nad võivad olla sotsiaalselt aktiivsed, saavutada tunnustust ja teha karjääri isegi modellinduses.
Täna on ta populaarne ja edukas ning lõppude lõpuks sai see teada kaotanud 20 kg, otsustas 18-aastane Downi sündroomiga tüdruk modelliks hakataja mõne kuu pärast ta juba sai kaane nägu
Soovitan:
Downi sündroomiga lapsed kui maailmakuulsate filmide kangelased
Et tuletada inimestele meelde, et puudega inimeste suhtes on vaja sallivust, on fotograaf Soela Zani loonud imeliste tööde sarja. Need on maailmakuulsate maalide originaalsed fotorekonstruktsioonid. Tsükli kangelased on Downi sündroomiga lapsed
Ema rõõm Anette ja Charlotte: kuidas Downi sündroomiga kaksikud kogu maailma võlusid
Kui Rachelile (39) ja Codyle (32) öeldi, et nad saavad kaksikud, olid nad lihtsalt õnnelikud. Tõsi, teine uudis, millest neile ultrahelis teatati, tekitas abikaasades suurt muret: tüdrukutel on südamepuudulikkus, mis tähendab, et nad vajavad operatsiooni. Kuid tõsiasi, et beebidel on suure tõenäosusega Downi sündroom, ei häirinud nende vanemaid üldse. Alates tüdrukute sünnist ei ole Rachel Prescott Oregonist kunagi tänanud Jumalat, et ta on talle nii armsad tütred saatnud, ja oma ajaveebi
Kaotanud 20 kg, otsustas 18-aastane Downi sündroomiga tüdruk modelliks hakata
18-aastase austraallase Madeline Stuarti lugu lasi interneti sõna otseses mõttes õhku. Downi sündroomiga tüdruk ei ole oma haigusest hoolimata mitte ainult täielikult elama õppinud, vaid tal on ka ambitsioonikad tulevikuplaanid. Kaotanud tervisliku toitumise ja vormisoleku kaudu 20 kg, otsustas ta saada modelliks
Downi sündroomiga tüdrukust sai kaane nägu: 13 uut fotot päikesemudelist
Alles hiljuti kirjutasime Madeline Stuartist, 18-aastasest Downi sündroomiga Austraalia naisest, kes unistas moemodelliks saamisest. Ja nüüd on eesmärk täidetud! Maddie sõlmis oma esimese suurema lepingu ja temast sai Ameerika naiste spordirõivaste kaubamärgi Manifesta nägu, mis on suunatud igasuguse kuju, suuruse ja tüübi naistele
Süüria tudeng uhke Downi sündroomiga isa üle, kes teda kasvatas
Väikese Süüria küla Issa perekonna lugu levis mõne päevaga üle maailma. Sader on 21 -aastane, ta õpib arstiteaduskonna instituudis. Hiljuti rääkis tüüp oma Twitteri lehel ebatavalisest Downi sündroomiga isast ja sai äkki kuulsuseks. Fakt on see, et selle geneetilise häirega meestel on lapse saamise tõenäosus väga väike ja tänapäeval teavad teadlased vaid mõnda sellist näidet. Kuid peamine pole antud juhul isegi see, vaid see